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新聞動(dòng)態(tài)

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凱氏定氮儀在固體廢物中全氮含量的優(yōu)勢(shì)

作者：祎鴻儀器點(diǎn)擊率：發(fā)布時(shí)間：2017-10-23 15:08:00

固體廢物中的全氮含量的測(cè)定主要方法有半微量凱氏法和全自動(dòng)凱氏定氮儀凱氏定氮法

半微量凱氏法在固體廢物中的全氮含量的測(cè)定是由來已久的，半微量凱氏法測(cè)定步驟主要包括樣品的消解、蒸餾、滴定三個(gè)過程。其原理是為處理后的固廢試樣在催化劑(即硫酸鉀、五水硫酸銅與硒粉的混合物)的參與下，用濃硫酸消解時(shí)，各種含氮有機(jī)化合物經(jīng)過復(fù)雜的高溫分解反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮，堿化蒸餾出來的氨用硼酸吸收后，以酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，計(jì)算出生活垃圾全氮含量(不包括全部硝態(tài)氮)。在現(xiàn)代的測(cè)定方法中，全自動(dòng)凱氏定氮儀的應(yīng)用越來越常見，這主要是因?yàn)榘胛⒘渴椒ù嬖谝欢ǖ牟蛔恪?/div>

　　在其操作步驟中存在以下幾個(gè)問題

　　一、消解過程電爐溫度控制不準(zhǔn)確，消解時(shí)間過長(zhǎng)，一個(gè)樣品需要1h以上，導(dǎo)致工作效率低下。若有多個(gè)樣品需要測(cè)定，需要增加相應(yīng)的消解儀器設(shè)備，不僅加大了工作量，同時(shí)也增加了實(shí)驗(yàn)成本

　　二、蒸餾過程采用的半微量蒸餾器設(shè)計(jì)存在一些問題。在研究過程中，特委托玻璃儀器廠家制作了一套相同的蒸餾裝置，但在實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)開氏蒸餾器未設(shè)計(jì)液體出口，即蒸餾結(jié)束后殘液只能經(jīng)上端的入口用洗耳球吸出，操作非常不便，清洗的液體也必須采用同樣方式才能吸出。加之，殘液中氫氧化鈉溶液的濃度非常大，吸出時(shí)危險(xiǎn)系數(shù)較大。針對(duì)以上不足，本次研究對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了研究和改進(jìn)，以消解爐代替調(diào)溫電爐進(jìn)行消解，并用全自動(dòng)凱氏定氮儀代替開氏定氮裝置進(jìn)行蒸餾，然后進(jìn)行滴定分析計(jì)算。用改進(jìn)的方法對(duì)一批樣品進(jìn)行了測(cè)定，并與半微量凱氏法測(cè)定結(jié)果進(jìn)行了比對(duì)。

　　全自動(dòng)凱氏定氮儀首先用無氨水代替樣品進(jìn)行蒸餾，利用餾出液將儀器管道洗凈。隨后，依次進(jìn)行空白試驗(yàn)與樣品試驗(yàn)的蒸餾。蒸餾時(shí)于150ml錐形瓶中加人20ml硼酸吸收液，將裝置的冷凝管末端深人到吸收液面以下1cm處，啟動(dòng)儀器，待餾出液體積約50ml，用pH試紙測(cè)餾出液為中性時(shí)蒸餾結(jié)束(如果中性則繼續(xù)蒸餾)，用少量硼酸吸收液洗滌冷凝管末端。在餾出液中加入甲基紅－澳甲酚綠指示劑，用已標(biāo)定好的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液，溶液由綠色變?yōu)榈仙涗浰名}酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，計(jì)算全氮含量。全程進(jìn)行空白試驗(yàn)。空白實(shí)驗(yàn)與樣品測(cè)定同步進(jìn)行，除不加樣品外，其余操作步驟均按同樣品的測(cè)定，空白所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積一般不應(yīng)超過0.1mL。

　　對(duì)半微量凱氏法測(cè)定測(cè)定總氮在城市生活垃圾裝置進(jìn)行了研究和改進(jìn),首先是紅外消解儀代替回火爐消化,精確的溫度控制消化,大大縮短了時(shí)間分辨率;其次全自動(dòng)凱氏定氮儀來取代開爾文蒸餾單元自動(dòng)蒸餾,方便清潔的加入樣品和設(shè)備,紅外消解儀,大大提高實(shí)驗(yàn)的效率。使用改進(jìn)的方法對(duì)實(shí)際樣品的測(cè)定,并與國家標(biāo)準(zhǔn)方法,并且證明了改進(jìn)的測(cè)量方法是可行的,實(shí)驗(yàn)的操作方便,準(zhǔn)確,實(shí)驗(yàn)效率高,效果更顯著。

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