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凱氏定氮儀|定氮儀|消化爐

 土壤全氮的測(cè)定


方法摘要:樣品在催化劑的參與下,用濃硫酸消煮時(shí),各種含氮有機(jī)化合物,經(jīng)過(guò)復(fù)雜的高溫分解反應(yīng),轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮,堿化后蒸餾出來(lái)的氨用硼酸吸收,用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定,計(jì)算土壤全氮含量(不包括硝態(tài)氮)。

 

    包括硝態(tài)和亞硝態(tài)氮的全氮測(cè)定,在樣品消煮前,需先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態(tài)氮氧化為硝態(tài)氮后,再用還原鐵粉使全部硝態(tài)氮還原,轉(zhuǎn)化成銨態(tài)氮。

適用范圍:本方法適用于各類土壤全氮含量的測(cè)定。

 

主要儀器設(shè)備:上海祎鴻 XTG5080消化爐、上海祎鴻NKD6000系列凱氏定氮儀、半微量滴定管


試劑配制:

10.1摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸或0.1摩爾/升標(biāo)準(zhǔn)硫酸。(必須標(biāo)定)

240%氫氧化鈉(400g定容至1000ml蒸餾水)

3、顯示劑:甲基紅0.1g溴甲酚綠0.5g分別定容到100ml無(wú)水乙醇。

42%硼酸

5、高錳酸鉀溶液ρ=50g/L,稱取25g高錳酸鉀溶于500mL蒸餾水中,貯于棕色瓶中。

6、硫酸溶液(1:1

7、還原鐵粉:磨碎通過(guò)0.1mm孔徑篩。

8、辛醇

 

分析步驟:

稱樣:稱取通過(guò)0.25mm篩的風(fēng)干試樣0.5-1.0g(含氮約1mg,精確到0.0001)。

土壤消煮:①不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮:將試樣送入干燥的消化管底部,加2.0g催化劑,加水2ml潤(rùn)濕試樣,加8ml濃硫酸,搖勻,將消化管放置到消化爐上,用低溫加熱至沸騰,帶反應(yīng)緩和時(shí),加熱至420度,等消煮液和土壤變?yōu)榛野讕ЬG色時(shí),再繼續(xù)消煮1h,冷卻,待蒸餾。在消煮試樣的同時(shí),做兩份空白試驗(yàn)。

②包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮:將試樣送入干燥的消化管底部,加1ml高錳酸鉀溶液,輕輕搖動(dòng)消化管,緩緩加入2ml 1:1硫酸溶液,不斷轉(zhuǎn)動(dòng)消化管,放置5min后,再加入一滴辛醇,通過(guò)長(zhǎng)頸漏斗將0.5g(±0.01)還原鐵粉送入消化管底部,瓶口蓋上,轉(zhuǎn)動(dòng)消化管,是還原鐵粉與酸接觸,待劇烈反應(yīng)結(jié)束時(shí)(約5min),將消化管置于消化爐上緩慢加熱45min(管內(nèi)土液應(yīng)保持微沸,以不引起大量水分丟失為宜),停止加熱。待消化管冷卻后,加2g催化劑,加8ml濃硫酸,搖勻。再按“不包括硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮的消煮”的步驟消煮到試液變?yōu)辄S綠色,再繼續(xù)消煮1h,冷卻,待蒸餾。在消煮試樣的同時(shí),做兩份空白試驗(yàn)。

氨的蒸餾和滴定:

蒸餾前,往消化管中加入稀釋液(蒸餾水)20ml,收集瓶(規(guī)格300ml)中加入40ml 2%硼酸,然后往試液中加入35ml40%氫氧化鈉溶液,蒸餾5min

蒸餾完后,用0.01mol/L的標(biāo)準(zhǔn)硫酸,滴定收集液,直至顏色由黃綠色剛變至紅紫色結(jié)束。記錄所用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積。用相同的方法測(cè)空白消耗量,一般不會(huì)超過(guò)0.4ml


      m- 風(fēng)干試樣的重量;

 

      V- 滴定樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的體積,mL;

 

      V0- 空白試驗(yàn)消耗標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的體積,mL;

 

      C- 標(biāo)準(zhǔn)酸滴定溶液的濃度,mol/L;

 

      0.014-氮原子的毫摩爾質(zhì)量

 

      1000-換算成每kg含量。

 

精密度:平行結(jié)果允許偏差

 

 土壤含氮量(g.kg-1)                      如需絕對(duì)相差(g.kg-1)     

 

 >1                                            ≤0.05

 

1~0.6                                           ≤0.04

 

<0.6                                           ≤0.03

 

 

 

 

 

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